期刊简介
《中国食品药品监管》(月刊)创刊于2003年,由国家食品药品监督管理总局主管、《中国医药报》社主办。是当前中国优秀时政期刊和最具权威的食品药品监管行业的国家级刊物;各级食品药品监管检验部门必备读物;各类食品药品生产经营企业开卷有益;开门办刊,兼收并蓄,追求格调,打造精品。
《中国食品药品监管》全面介绍食品药品监管管理政策法规和医药、食品界动态,深入反映各级食品药品监管部门开展工作的情况,总结、交流、推广监管工作的有益经验。及时反映企业呼声,为企业树立形象、打造品牌、提高食品药品质量,为保证人民饮食、用药安全服务。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药报社
出版部门: 《中国食品药品监管杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1673-5390
国内统一连续出版号: CN 11-5362/D
邮发代号:
出版周期
创刊时间
出版地区
出版地区
订购价格 600.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

- 杂志名称:中国食品药品监管杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药报社
- 国际刊号:1673-5390
- 国内刊号:11-5362/D
- 出版周期:
- 期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)
- 期刊收录:
《中国食品药品监管》(月刊)创刊于2003年,由国家食品药品监督管理总局主管、《中国医药报》社主办。是当前中国优秀时政期刊和最具权威的食品药品监管行业的国家级刊物;各级食品药品监管检验部门必备读物;各类食品药品生产经营企业开卷有益;开门办刊,兼收并蓄,追求格调,打造精品。
《中国食品药品监管》全面介绍食品药品监管管理政策法规和医药、食品界动态,深入反映各级食品药品监管部门开展工作的情况,总结、交流、推广监管工作的有益经验。及时反映企业呼声,为企业树立形象、打造品牌、提高食品药品质量,为保证人民饮食、用药安全服务。
(一)《中国食品药品监管》基本要求来稿要求题材新颖、内容真实、论点明确、层次清楚、数据可靠、文句通顺。文章一般不超过5000字。投稿请寄1份打印稿,同时推荐大家通过电子邮件形式投稿。
(二)文题文题要准确简明地反映文章内容,一般不宜超过20个字,作者姓名排在文题下。
(三)作者与单位文稿作者署名人数一般不超过5人,作者单位不超过3个。第一作者须附简介,包括工作单位、地址、邮编、年龄、性别、民族、学历、职称、职务;其它作者附作者单位、地 址和邮编。
(四)摘要和关键词所有论文均要求有中文摘要和关键词,摘要用第三人称撰写,分目的、方法、结果及结论四部分,完整准确概括文章的实质性内容,以150字左右为宜,关键词一般3~6个。
(五)标题层次一级标题用“一、二、……”来标识,二级标题用“(一)、(二)、……”来标识,三级标题用“1.2.”来标识,四级标题用“(1)、(2)”来标识。一般不宜超过4层。标 题行和每段正文首行均空二格。各级标题末尾均不加标点。
(六)计量单位、数字、符号文稿必须使用法定的计量单位符号。
(七)《中国食品药品监管》参考文献:限为作者亲自阅读、公开发表过的文献,只选主要的列入,采用顺序编码制著录,按其文中出现的先后顺序用阿拉伯数字编号,列于文末,并依次将各编号外加方括号置于文中引用处的右上角。书写格式为:作者.文题.刊名年份;年(期):起始页.网上参考材料序号.作者.文题网址(至子--栏目).上传年月。
中国食品药品监管杂志影响因子
中国食品药品监管杂志发文量
中国食品药品监管杂志总被引频次
-
我国食品安全追溯体系的发展现状及对策研究
食品安全问题在我国广泛存在,这阻碍了人民的健康和国家的经济发展.食品安全追溯体系能够对食品加工、供应过程进行全程监控,旨在发现每一个环节存在的安全隐患,对食品安全起保障作用.然而我国在相关方面的研究开始得比较晚,目前只是处于起步、探索、发展阶段,食品安全追溯体系的建设亟待加强.我们国家在该体系的建设方面需要借鉴国际的先进经验进行改进,使得食品安全标准等相关立法不断趋于成熟,食品追溯体系不断完善成为......
作者:叶嘉鑫;高凛 刊期: 2018- 11
-
中国加入ICH促进企业药物警戒体系与世界接轨
药物警戒体系的建立和有效运行,不仅可以有效监测上市药品的安全性、评估药品风险效益平衡的动态变化并采取有效措施,还能通过药物警戒工作强化药品生产企业对药品安全性监测和风险管理能力,确保公众用药安全.......
作者:刘霜敏 刊期: 2018- 10
-
试论中药发展的现代化管理制度创新——由中药现代化转变为现代化的中药管理
近二十年,我国中药事业发展取得了较大进步,特别在产业经济方面获得巨大成功,但在目前的监管政策下,面临中药新药难于临床试验、仿制药难以对标、原有产品难以开展再评价等诸多问题,中药的发展方向再度成为行业的困惑、争论的焦点.笔者认为中药管理需要制度创新,我国目前需要的不完全是中药现代化,而是现代化的中药管理.本文系统性地论述了中药现代化管理的三个维度,即科学定义分类(将中药分为现代药和传统药)、传统药监......
作者:李天泉 刊期: 2018- 12
-
潍坊市食药监局全面防控药品生产安全风险
近年来,潍坊市食品药品监督管理局认真贯彻落实习近平总书记重要指示批示精神,以药品质量风险防控为抓手,以保障药品质量安全为核心,加强生产过程现场检查,督促企业履行主体责任义务,加强药品追溯体系建设,落实风险报告制度,对药品生产安全风险隐患进行全面梳理和排查,严防系统性区域性风险.......
作者:蔚晓贤;李秀成 刊期: 2018- 12
-
医疗器械标准管理现状及思考
医疗器械标准是医疗器械监管的技术依据,是对医疗器械行业发展和监督管理具有重大影响力的技术文件,是我国医疗器械行业发展水平的重要标志,在指导医疗器械设计、生产、使用和服务于监管等方面均发挥着重要作用.随着医疗器械产业的飞速发展和人民医疗需求的不断提高,作为医疗器械科学监管的基础,医疗器械标准被提升到了空前重要的位置.本文将重点分析医疗器械标准管理工作现状,并提出后续工作的思考.......
作者:许慧雯;郑佳;王慧超;兰禹葶;余新华 刊期: 2018- 11
-
2002张中药饮片处方情况分析
目的:通过点评及分析中药饮片处方,为医院管理和中医临床用药提供参考.方法:从某院2017年4月-2018年2月中药处方中随机抽取处方2002张,与313首经典方剂对比,采用分类汇总的方法进行统计分析,找到处方中从诊断到用药情况存在的不合理性并进行分析.结果:该院中药处方内科系统疾病的中药处方占73.1%,不合理处方占比较高(19.48%),主要为超剂量用药(52.82%)、临床诊断不适宜(23.0......
作者:罗玉梅 刊期: 2018- 10
-
弥合裂痕:让医疗器械临床试验更科学合规
近年来,随着国家有关部门关于加快医疗器械审评审批相关政策的密集发布,特别是与医疗器械直接相关的技术文件的制定,作为医疗器械企业新产品研发、注册的关键环节——临床试验,正经历着有史以来严的一场变革.医疗器械临床试验从以前的不被行业重视,到今天的惊弓之鸟,原因何在?如何才能让更多的医疗器械企业、临床试验从业者突破这种迷局?笔者尝试从几个学科融合的角度,结合个人的行业经验,提出不成熟的见解,供同行讨论.......
作者:李强 刊期: 2018- 11
-
直接口服中药饮片存在的问题及对策
根据GMP附录的规定,直接口服中药饮片指标准中明确使用过程无须经过煎煮,可直接口服或冲服的中药饮片.近年来,随着我国中药产业的发展,中药饮片细分为传统饮片和直接口服中药饮片两大类,传统饮片用于处方调配,需煎煮服用;后者供消费者自我选购,冲服、吞服、泡水服用均可.直接口服中药饮片作为中药产业的新业态,因其服用方便、社会认知度高,产业发展迅猛,逐渐成为药店新的赢利增长点.市场上这类饮片多为盒装,装量在......
作者:徐超 刊期: 2018- 10
-
进一步完善医疗机构放射性药品使用监管工作的思考
目的:为地方药监部门培养放射性药品专业人才、制定政策意见、探索工作模式、把握监管尺度提供参考.方法:梳理放射性药品的特点,总结医疗机构放射性药品使用及其监管工作的历史、现况和存在的问题,试图基于客观现实提出加强监管的思路和建议.结果与结论:放射性药品是兼具药品和放射性物质双重属性的特殊药品.目前我国医疗机构涉及放射性药品的诊疗业务发展迅速,但仍伴随诸多不规范现象,相关监管工作有待进一步加强.......
作者:李淼;马爱华;姚雄;姚澜;邓召;詹养义 刊期: 2018- 10
-
瑞典如何确保疫苗质量
疫苗被认为是人类医学史上伟大的发明之一,免疫接种可以低成本且有效地预防多种感染类疾病,不光可以节省医疗支出、预防抗生素耐药、延长生命预期、保证旅行安全,还能间接促进经济增长、保障地区和平.因此世界卫生组织(WHO)和各国政府努力推行疫苗接种计划,保障国家乃至全球的公共卫生安全.......
作者:任晓远;王江蓉;徐媛 刊期: 2018- 11
动态资讯More >
- 1 2002张中药饮片处方情况分析
- 2 回首已不惑 食品需久安
- 3 试论美国药物商品中的政治元素
- 4 肿瘤免疫治疗明星药——抗PD-1/PD-L1单克隆抗体
- 5 流行性感冒与流感疫苗的应用
- 6 与时代同行——改革开放40年药品监管历程回顾
- 7 我国食品安全追溯体系的发展现状及对策研究
- 8 利尿药的合理应用
- 9 筚路蓝缕四十载 玉汝于成谱华章
- 10 弥合裂痕:让医疗器械临床试验更科学合规
- 11 关于医疗器械检测机构信息化建设的思考
- 12 行政执法程序再认识
- 13 中国加入ICH促进企业药物警戒体系与世界接轨
- 14 试论中药发展的现代化管理制度创新——由中药现代化转变为现代化的中药管理
- 15 孔雀石绿——水产养殖不能承受之杀菌剂
- 16 新形势下基层推行网格化“智慧监管”的实践与思考
- 17 直接口服中药饮片存在的问题及对策
- 18 山东省冷链药品储存运输的管理现状及对策建议
- 19 浅谈标注虚假生产日期食品案件的取证与处罚
- 20 进口非特殊用途化妆品境内责任人事中事后监管方式的探索